Поиск хозяев у временных эктопаразитов

Поиск хозяев у временных эктопаразитов, не размножающихся на хозяине, рост численности и инвазирование новых особей позвоночных возможны только за счет поступления паразитов из внешней среды. Пара­зиты способны к активному поиску и нападению на млекопитающих и птиц или к подстереганию их на поверхности почвы и растительности. Кроме того, возможен механический перенос паразитов при тактильных контактах между потенциальными хозяевами.

У иксодовых клещей обнаружение хозяина и прикрепление к нему яв­ляются критическими моментами в их жизненном цикле.

Они обеспечива­ются системой последовательно разворачивающихся поведенческих реакций (Балашов, 1998; Леонович, 2005). Реагируют на хозяина только кле­щи, достигшие состояния агрессивности. Клещам свойственны два типа нападения на хозяев — пассивное подстерегание и реже активное пресле­дование.

Процесс поиска хозяина обеспечивается 2-ступенчатой ориента­ционной реакцией.

  1. Первая ступень включает ориентацию на температуру, влажность и другие абиотические факторы, независимые от присутствия хозяина. Благодаря восприятию этих стимулов при подстерегающем типе поиска хозяина активные клещи поднимаются на растительность и оста­ются на определенных высотах над поверхностью почвы.
  2. Реакции второй ступени возникают непосредственно на стимулы, испускаемые организ­мом хозяина. При их воздействии клещ переходит в состояние активного подстерегания и остается в нем до момента механического контакта с те­лом хозяина и прикрепления к нему.

Привлекающие запахи хозяина или СО2 воспринимаются взрослыми I. persulcatus на расстоянии до 5—10 м и более. Этим фактором объясня­ют передвижение голодных клещей в сторону часто посещаемых хозяева­ми лесных троп (Таежный клещ, 1985). Некоторые виды (I. matopi, I. scapularis) привлекаются на кайромоны пахучих желез антилопы и оленей и концентрируются в местах, «меченых» запахами хозяина (Carroll et al., 1996). У видов, активно охотящихся за хозяином, как например Н. asiatiсut, клещи, которые находятся на поверхности почвы остаются непо­движными или совершают беспорядочные перемещения на расстояния в несколько сантиметров. При визуальном обнаружении оказавшихся вбли­зи крупных копытных или человека клещи начинают двигаться в их сто­рону и могут перемещаться на расстояния в несколько десятков метров, ориентируясь на зрительные стимулы (Леонович, 2005).

Особенно благоприятные условия для инвазирования новых особей хо­зяина существуют у гнездово-норовых паразитов при посещении позво­ночными этих местообитаний.

Заселение новых гнезд и нор происходит, главным образом, путем переноса членистоногих на теле хозяев и реже активной миграцией из старых, близко расположенных местообитаний. Интенсивный обмен блохами происходит в колониях грызунов между осо­бями хозяина, поселениях и другими видами позвоночных — посетителя­ми этих местообитаний.

У перелетных птиц источником инвазии служат прошлогодние гнезда, В гнездах ласточек-береговушек (Riparia riparia) в большом количестве зимуют голодные клещи Ixodes lividus (Глащинская-Бабенко, 1956) и в гнездах деревенских ласточек (Hirundo rustica) клещи Dermanissus gallinae (Moller, 1990). Прилетевшие весной птицы подвергаются нападению кле­щей и разносят их во вновь построенные гнезда.

В колониях ласточки-береговушки блохи Ceratophyllus stix активно мигрируют межу соседними гнездами в поисках прокормителей. Регуляр­ные сезонные миграции обнаружены у блохи С. gallinae, паразитирующей на многих видах птиц — дуплогнездников. Блохи покидают гнезда в кон­це лета и зимуют в почве. Весной они активно возвращаются в гнезда, пе­ремещаясь из почвы на деревья.

Поделиться:
Добавить комментарий