Пластическая функция хроматина спермиев.
Эти интереснейшие в эволюционно-морфологическом плане формы мужских половых клеток не привязаны исключительно к низшим беспозвоночным. Имеются описания спермиогенеза и строения зрелых безакросомных спермиев и у позвоночных, например костистых рыб, а также у высших беспозвоночных, например некоторых насекомых. У костистой рыбы Oligottus macu- losus аппарат Гольджи, составляющий источник формирования акросом у большинства жгутиковых спермиев, на всем протяжении спермиогенеза не претерпевает каких-либо существенных изменений в структуре и расположении около ядра. Формирование головки спермия начинается с уплотнения ДНК внутри ядра. ДНК, уплотняясь, образует серповидную фигуру, прижатую к ядерной мембране. Эта серповидная фигура становится основой головки спермия, лишенного акросомы.
Среди насекомых у кокцид (щитовок) использование хроматина для опорной функции спермия чрезвычайно демонстративно: в процессе спермиогенеза хромосомы выходят из ядра и переходят в хвостовую часть, располагаясь друг за другом конец в конец, в виде головки спермия . Сходное расположение хромосом — конец в конец — доказана с помощью авторадиографического метода для нитевидных спермиев кузнечиков.
Ядра спермиев нитевидной формы описаны у некоторых видов планарий.
Тонкое, сильно вытянутое ядро с параллельным оси чрезвычайно плотным расположением тяжей ДНК описано у саранчи Locusta migratoria .
Собственно, опорную роль ядро играет и в акросомных спермиях. Имеется много вариантов взаимодействия ядер и акросом как опорных структур в головках спермиев различных видов животных. Акросома может быть чрезвычайно крупной, по сравнению с ядром, как, например, у морской свинки , или значительно уступать в размерах ядру, как, например, у двустворчатых моллюсков и у низшего ракообразного из группы лимулюсов (Xiphosura polyphemus). По описанию спермиогенеза и строения зрелого спермия у опоссума (Caluro mys philander) [Phillips, 1970c], ядро и акросома этого объекта образуют единую механическую систему. Наконец, описано немало объектов с очень крупной головкой и весьма слабо развитой акросомой.
У Upeneus prayensis из костистых рыб при отсутствии или очень слабом развитии акросомы головка включает ядро, имеющее вид конуса, от основания которого почти до вершины конуса по его оси проникает цеитриолярный аппарат и микротрубочки хвоста.
В большинстве случаев ядро и акросома связаны в сложный комплекс, в котором один из компонентов может глубоко проникать в другой.