Нашли неточность, аошибку в тексте?

Выделите текст и нажмите
Ctrl + Enter и напишите вашу версию текста.
Спасибо.

Мы бесплатно разместим статьи, тексты, книги, публикации на Эко портале обращайтесь portaleco.ru@gmail.com

 Экология популяций (демэкология) изучает факторы, влияющие на отношения между организмами, живущими на ограниченной территории.
(4 голоса, среднее 4.00 из 5)
Статьи - Основы экологии

Экология популяций (демэкология) изучает факторы, влияющие на отношения между организмами, живущими на ограниченной территории.

Все индивидуумы, образующие размножающееся сообщество, собирательно называются видом.

Общность особей одного вида называют популяцией. Отдельные члены вида находятся в состоянии постоянного генет. обмена (поток генов), располагая, однако, только частью общего генет. достояния (генофонд). Между разл. популяциями нет генет. связи. Частота генов популяции изменяется (. А).

Генетика популяций

Экология популяций

Генетика популяций исследует закономерность генет. изменений внутри популяции и эволюц. факторы, влияющие на частоту генов. Статистическим обоснованием является закон Харди — Вайнберга, рассматривающий идеальную популяцию, у которой:

частота генов постоянна; численность индивидуумов достаточно велика, чтобы не допустить случайного изменения частоты; у каждого индивидуума равные шансы на спаривание (панмиксия); мутация и селекция исключены; скрещивание с чужими организмами исключено (миграция отсутствует).

У двух групп диплоидных организмов, различающихся одним геном, аллели которого помечены как А (генотип АА, доминирующий) и а (генотип аа, рецессивный), частота р аллеля А равна частоте q аллеля а; справедливо: p = q и p + q = 1 (100%), следовательно р = 0,5.

При ненаправленном выборе партнера и случайном спаривании для обоих аллелей вероятность продолжения рода равна:

Iienaiea: C:\WINDOWS\TEMP\FineReader10\media\image61.jpeg

Iienaiea: C:\WINDOWS\TEMP\FineReader10\media\image62.jpeg

Частоты генов дают характерную картину распределения (. Б). Если частота появления аллелей разная, то, напр., когда р(А) = 0,4 и q(a)= 0,6 при р + q — 1, после скрещивания получаем

!6% живых существ имеют генотип АА, 48% — генотип Аа и 36% — генотип аа. Если повторно скрестить между собой эти индивидуумы, то гены попадут в зародышевые клетки с частотой: А индивидуумов АА —16%, 24% А и 24% а организмов Аа и 36% а генотипа аа. В сумме д\я А + А опять получаем 40% и для а + а — 60%, что означает:

по условиям закона Харди — Вайнберга, и при повторном спаривании сохраняется распределение генотипов первого поколения.

Если численные соотношения внутри поколения отклоняются от приведенных выше, это означает, что основные условия закона не выполнены.

Напр., для дрозофилы с быстрой сменой поколений они изменяются уже на протяжении одного года 1.

Живые организмы при распространении по территории генетически разнообразны и действуют по разл. стратегиям. г-Стратеги (г — чистая доля рождаемости; уравнение Лотка — Вольтерра,) или оппортунисты, могут быстро обживать территории с кратковременно изменяющимися условиями, напр. лужа, и встречаются в пустынях, полупустынях, а также в бо- реалъных и аркт. климат, зонах. Они производят многочисленное потомство при быстрой смене поколений, малые организмы (водяные блохи, лиственная тля) — чаще всего через простой партеногенез. Очень редко популяция достигает пределов емкости среды.

г-Стратеги наименее ппособлены к переменам в среде обитания и поэтому часто оказываются в катастрофической зоне вымирания.

 Они растут быстро, рано становятся репро- дукционноспособными и спариваются, как правило, единожды (семелпарития).

 Продолжительность жизни у них короткая, чаще всего менее года. Размеры тела мелкие, К-Стратеги (К — граница емкости среды), или персистенты, напр. деревья, предпочитают стабильные территории с постоянными условиями окружения, поэтому их судьба предсказуема. Они поселяются надолго и часто достигают предела макс, нагрузки территории. Видовое распределение и плотность заселения регулируются конкуренцией и условиями местообитания (. Д—Ж). Перенаселенность (фактор вытеснения) может компенсироваться переселением, а внезапные потери — повышением рождаемости.

Кол-во потомков К-стратегов невелико, а вследствие долгой жизни (более года) они дают больший привес и иногда достигают больших размеров (деревья, слоны). Преобладает половое размножение, которое проявляется после длительного периода детства и отрочества, но многократно повторяется при жизни одного поколения (итеропарития).

Накопление биомассы усиливает выживание организмов, особенно крупных. Для выживания вида им не требуется такая высокая рождаемость, как малым организмам (орел— 1—2 птенца, синица — 10 и более молодых особей в год). В генет. свойствах существа г- и К-стратеги чаще всего находятся в непрерывном единстве (т-К-континуум).

Напр., коловратки размножаются в крупных водоемах партеногенетически, а при достижении границы емкости среды переходят на бисексуальное размножение.

Наряду со стандартом на рисунке приведены названия генетических линий дрозофил. — Прим. peg.


Похожие статьи:

Добавить статью в закладки

 
Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

Полное или частичное копирование материалов сайта разрешается только при указании активной ссылки на экологический портал!
Материалы размещены и подготовлены для образовательных и некоммерческих целей.
ООО "Новая Экология" © 2010 - 2016