Все субклеточные компоненты клетки могут участвовать в синтезе секретов.
Вот почему следует признать совершенно правильной генеральную схему возможных путей синтеза секрета в клетке, разработанную Е. А. Шубниковой [1966]. По этой схеме все субклеточные компоненты клетки, включая ядро, могут участвовать в производстве секреторного продукта. Полученные нами данные по секреторной функции ядерных органелл — ядрышка и хромосом — позволяют несколько уточнить эту схему. В процессе секреции ядрышко и хромосомы как ядерные органеллы активно участвуют в осуществлении секреторной функции клетки — в производстве, аккумуляции и выведении ядерного продукта не только из ядра в цитоплазму, но и из клетки в просветы секреторных альвеол и канальцев.
Схема Е. А. Шубниковой, однако, оставляет нерешенным вопрос, почему все основные клеточные органоиды, специализированные на отправлении совершенно различных функций (эргастоплазма — на синтезе белка, аппарат Гольджи — на сегрегации и выведении конечных продуктов метаболизма, митохондрии — на диссимиляционной функции, ядрышко — на производстве рибосом и хромосомы — на функции деления клетки), проявляют такое глубокое сходство в осуществлении секреторной функции? Без эволюционно-морфологической интерпретации природы субклеточных компонентов клетки этот вопрос неразрешим. Между тем с учетом эволюционных взаимоотношений клеточных органелл ответ на этот вопрос не представляет никаких затруднений. Все органеллы клетки проявляют способность к синтезу секретов потому, что секреторная функция представляет собой один из вариантов ассимиляционной функции — свойства продуцировать белки, которое каждый субклеточный компонент клетки унаследовал от своего бактериоидного предка. Каждая органелла клетки может осуществлять секреторнур) функцию потому, что в природе каждой органеллы заложено свойство синтезировать белки — главная характеристика автономной живой системы — протоклетки, которая в виде органелл продолжает существовать в каждой клетке эукариотов.
Ассимиляционная функция принадлежит к числу основных характеристик жизни.
Организм строит себя из ассимилируемых продуктов внешней среды, синтезируя все специфические вещества, необходимые для осуществления строительных процессов, в первую очередь белки. Универсальный элемент конструкции всех субклеточных компонентов клетки, способных к белковому синтезу,—рибосома — унаследована из рибосомного комплекса бактериоидных предков клетки. Рибосомы входят в состав конструкции всех органелл клетки, за исключением ретикулосом, специализированных на сегрегации и эвакуации продуктов метаболизма из клетки, а также на синтезе полисахаридов. Производство сложных белковых комплексов клетки, например желточных телец ооцитов, осуществляется путем кооперации всех органелл клетки.
Секреторный процесс с эволюционно-морфологической точки зрения представляет собой вариант ассимиляционной функции — производства метаболических белков, подлежащих выведению из клетки.
Главный продуцент белковых секретов — эргастосбма — проявляет тенденцию к индивидуализации в эргастоплазме в процессе секреции, приобретая выраженное структурное сходство с бактериоидным предком. Ретикулосомы участвуют в сегрегации, аккумуляции и эвакуации белковых секретов, а также в синтезе полисахаридного компонента мукополисахаридных секретов. Показано накопление секреторных продуктов в митохондриях. Факт ядерной секреции получает многостороннее подтверждение в процессах ядерной секреции в различных секреторных органах десятиногих раков. Хромосомы и хромосомные комплексы, а также хромосомно-ядрышковые комплексы (эргиды) проявляют активное участие в синтезе, накоплении и выведении белковых секретов не только из ядра в цитоплазму, но и из клетки в просветы выводящих путей и в интерстициальную ткань.
Секреторная активность, так же как и участие в ассимиляционной функции, свидетельствует о глубокой гомологии всех пяти органелл клетки.
