Нашли неточность, аошибку в тексте?

Выделите текст и нажмите
Ctrl + Enter и напишите вашу версию текста.
Спасибо.

Мы бесплатно разместим статьи, тексты, книги, публикации на Эко портале обращайтесь portaleco.ru@gmail.com

 Изменение температуры, влияет изменение интенсивности обмена рыбы
(1 голос, среднее 1.00 из 5)
Статьи - Экология рыб

Изменение температуры, влияет изменение интенсивности обмена рыбы

Изменение температуры, влияет изменение интенсивности обмена рыбы, связано и с изменением токсического воздействия различных; веществ, на. ее организм. Так, при 1°С летальная концентрация СОг Для карпа составляет 120 мг/л, а при 30° С это количество падает до 55—60 мг/л (рис. 29).

При значительном понижении температуры рыбы могут впадать в состояние, близкое к анабиозу, и находиться в течение более или менее длительного времени в переохлажденном состоянии, даже вмерзая в лед, как, например, караси и черная рыба.

Как - показали опыты, при вмерзании тела рыбы в лед внутренние его соки часто остаются незамерзщими и имеют температуру около - 0,2, - 0,3° С. Дальнейшее охлаждение, при условии замораживания рыбы в воде, приводит к плавному снижению температуры тела рыбы, замерзанию полостных жидкостей и смерти. Если рыба замерзает вне воды, то обычно промерзание ее связано с предварительным переохлаждением и падением температуры тела на короткое время даже до—4,8°, после чего наступает замерзание жидкостей тела и некоторое повышение температуры в результате выделения скрытой теплоты замерзания. Если промерзают внутренние органы и жабры, то гибель рыбы неизбежна.


 Изменение летальной для карпа концентрации углекислоты-в связи с изменением 4 температуры


Рис. 29. Изменение летальной для карпа концентрации углекислоты-в связи с изменением 4 температуры.

Приспособленность рыб к жизни при определенных, часто весьма узких, амплитудах температур связана с выработкой у них довольно тонкой реакции на температурный градиент.

Поскольку рыба приспособлена к жизни при определенной температуре, естественно, что ее распределение в водоеме обычно связано с распределением температур. С изменениями температуры как сезонными, так и многолетними связанц, изменения и в распространении рыб,

О приуроченности отдельных видов рыб к определенным температурам наглядно можно судить по приведенной кривой частоты попадания отдельных видов рыб в связи с распределением температуры (рис. 30). В качестве примера нами взяты представители семейства — Agonidae — Ulcina olriki (Lfltken) и Stichaeidae — Eumesogrammus praecisus (Kroyer). Как видно из рис. 30, оба эти вида приурочены в своем распределении к совершенно определенным различным температурам: Ulcina в максимуме встречается при температуре —,1,0—1,5° С,  Eumesogrammus — при +1, —2° С.

Зная приуроченность рыб к определенной температуре, часто можно при поисках их промысловых концентраций ориентироваться по распределению температур в водоеме.

Многолетние изменения температуры вод (как, например, в Северной Атлантике в связи с динамикой Атлантического течения) сильно влияют на распределение рыб (Helland-Hansen and Nansetij 1909), В годы потеплений в Белом море были случаи поимки таких относительно тепловодных рыб, как скумбрия — Scomber scombrus L., а у Канина носа — саргана — Belone belone (L.). В Карское море в периоды потеплений проникает треска, а ее промысловые концентрации появляются даже у берегов Гренландии.              „

Распределение

Рис. 30. Распределение:

1 — Ulcina olriki (Lutken) (Agonidae); 2 — Eumesogrammus praecisus (Kroyer) (Stichaeidae) в связи с распределением придонных температур

Наоборот, в периоды похолод'аний арктические виды спускаются в более низкие широты. Например, в Белое море в массовом количестве заходит сайка — Boreogadus saida (Lepechin).

Резкие изменения температуры воды иногда вызывают массовую гибель рыб. В качестве примера такого рода можно привести случай с хамелеоноголовом— Lopholatilus chamaeleonti- ceps Goode et Bean (рис. 31). До 1879 г. этот вид не был известен у южных берегов Новой Англии.

В последующие годы, в связи с потеплением, он появился

 Lopholatilus hamaeleonticeps Goode et Bean (хамедеоноголовые)

Рис. 31. Lopholatilus hamaeleonticeps Goode et Bean (хамедеоноголовые)

здесь в большом количестве и стал объектом промысла. В результате резкого похолодания, наступившего в марте 1.882 г., масса особей этого вида погибла. Они покрыли своими трупами поверхность моря на многие мили. После этого случая на долгое время хамелеоноголов совершенно исчез из указанного района и лишь в последние годы вновь появился в довольно значительном количестве.              .

Гибель холодноводных рыб—форели, белорыбицы — может быть вызвана и- повьиПением температуры, но обычно при этом температура влияет на гибель не непосредственно, а через изменение кислородного режима, нарушая условия дыхания.

Изменения в распространении рыб, обусловленные изменениями температуры, имели место и в предыдущие геологические эпохи. Установлено, например-, что в Водоемах, расположенных на месте бассейна современного Иртыша, в мйоцене встречались рыбы, значительно более тепловодные, чем те, которые населяют бассейн Оби теперь. Так, в состав неогеновой иртышской фауны Входили представители родов Chondrostoma, AlburnoideS; Blicca, которые сейчас в бассейне Ледовитого океана на территории Сибири не встречаются, а распространены, главным образом, в ПоНто-Арало-Каёпийской провинции и, по- видимому, были . вытеснены из бассейна -Ледовитого океана в результате изменения климата в сторону похолодания.

И в более позднее время мы находим примеры изменения ареала распространения и численности видов под влиянием изменений температуры окружающей среды.

Так, похолодание, вызванное наступлением ледников в конце третичного и начале четвертичного периодов, привело к тому, что представители семейства лососевых, приуроченные к холодным водам, смогли значительно продвинуться на юг вплоть до бассейна- Средиземного моря, включая и реки Малой Азии и Северной Африки. В это время лососи были значительно более обильны и в Черном море, на что указывает большое количество костей этой рыбы в остатках пищи палеолитического человека.

В послеледниковое время колебания климата также приводили к изменениям в составе ихтиофауны. Так, например, во время климатического оптимума около 5 000 лет тому назад, когда климат был несколько теплее, фауна рыб бассейна Белого моря содержала до 40% более тепловодных видов таких, как жерех — Aspius aspius (L.), красноперка — Scardinius eryth- rophthalmus (L.) и синец — Abramis ballerus (L.) Теперь эти виды в бассейне Белого моря не встречаются; они несомненно были вытеснены отсюда похолоданием, происшедшим еще до начала нашей эры.

Таким образом, связь распространения отдельных видов с температурой весьма велика. Привязанность представителей каждого фаунистического комплекса к определенным термическим условиям обусловливает частое совпадение границ между отдельными зоогеографическими областями в море с определенными изотермами. Так, например, Чукотская умеренно арктическая провинция характеризуется весьма низкими температурами и соответственно преобладанием арктической фауны. Большинство бореальных элементов проникает лишь в восточную часть Чукотского моря вместе со струями теплого течения. Фауна Белого моря, выделенного в особый зоогеографический участок, по своему составу значительно более холодноводна, чем расположенная севернее его фауна южной части Баренцева моря.

Характер распределения, миграций, мест нереста и нагула у одного и того же вида в разных частях области его распространения может быть различным в связи с распределением температуры и других факторов среды. Так, например, у тихоокеанской трески Gadus morhua macrocephalus Til. — у берегов Корейского полуострова места размножения располагаются в прибрежной зоне, а в Беринговом море на глубинах; места нагула наоборот (рис. 32).

Адаптивные изменения, имеющие место у рыб при измене- ниях Температуры, связаны и с некоторой морфологической перестройкой. Так, например, у многих рыб адаптивной реакцией на изменение температур, а тем самым и плотности воды, является изменение числа позвонков в хвостовой области (с замкнутыми гемальными дугами), т. е. изменение гидродинамических свойств в связи с приспособлением к движению в воде иной плотности.

Сходные адаптации наблюдаются и у рыб, развивающихся при разных соленостях, что также связано с изменением плотности.

 При этом следует отметить, что число позвонков меняется при изменении температур (или солености) в период сегмен

Распределение тихоокеанской трески

Рис. 32. Распределение тихоокеанской трески Gadus morhua macro cephalus Til.

в различных участках ее области распространения в связи с распределением температуры; косая штриховка — места размножения тации тела. Если воздействие такого рода имеет место на более поздних стадиях развития, то изменений в числе метамеров не происходит. Подобное явление наблюдалось для ряда видов рыб (лососи, карповые и Др.). Подобного же рода изменения у некоторых видов ры.б имеют место и в числе лучей в непарных плавниках, что также связано с приспособлением к движению в воде различной плотности.

Особо надо остановиться на значений льда в жизни рыб.

Формы влияния льда на рыб очень разнообразны. Это непосредственно температурное воздействие, так как при замерзании воды температура повышается, а во время таяния льда — понижается. Но гораздо важнее для рыб иные формы влияния льда. Особенно велико значение ледового покрова как изолятора воды от атмосферы. Во время ледостава почти полностью прекращается влияние ветров  на воду, сильно замедляется поступление кислорода из воздуха и-т. п.. Изолируя воду от воздуха, лед затрудняет также проникновение в нее .света. Наконец, лед оказывает иногда на рыб и механическое воздействие; Известны случаи, когда в прибрёжной полосе выносимый на берег льдом раздавливались державшиеся у берега рыбы и икра. Лед играет некоторую роль также в изменении Химического состава воды И величины солёности: "Солевой состав льда отличен от солевого, состава морской воды, и при массовом льдообразовании изменяется не только соленость воды, при этом повышающаяся, но и соотношение солей. Таяние Льда, наоборот, вызывает понижение солености и изменение солевого состава противоположного характера.


Похожие статьи:

Добавить статью в закладки

 
Добавить комментарий


Защитный код
Обновить

Полное или частичное копирование материалов сайта разрешается только при указании активной ссылки на экологический портал!
Материалы размещены и подготовлены для образовательных и некоммерческих целей.
ООО "Новая Экология" © 2010 - 2016